Chimie organique / DEPOVERE

Public ISBD Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : DEPOVERE, Auteur Editeur : De Boeck ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-4796-9 Langues : Français (fre) Résumé : Ouvrage très clair des types les plus importants de réactions sous l'angle de leurs mécanismes, focalisé sur la stéréochimie et les applications en synthèse. Cette 2e édition traite de l'origine du pouvoir rotatoire manifesté par les molécules chirales. Cet ouvrage propose un résumé très clair des types les plus importants de réactions sous l'angle de leurs mécanismes. Une attention toute particulière est accordée à la stéréochimie ainsi qu'aux applications en synthèse. Cette deuxième édition s'enrichit d'une approche innovante de l'origine du pouvoir rotatoire manifesté par les molécules chirales. Subdivisé en 11 chapitres, ce petit volume enchantera tout étudiant des sections de chimie, biologie, pharmacie, agronomie, sciences biomédicales qui souhaite se remémorer rapidement toutes les notions indispensables en chimie organique. La réactivité des espèces organiques L'isomérie La substitution nucléophile sur carbone saturé Les réactions d'élimination L'addition électrophile sur carbone insaturé L'addition nucléophile sur la fonction carbonyle des aldéhydes et des cétones La substitution nucléophile sur la fonction carbonyle des acides carboxyliques et de leurs dérivés La substitution électrophile sur le noyau aromatique Les réarrangements ou transpositions Les réactions radicalaires Les oxydations et les réductions Chimie organique [texte imprimé] / DEPOVERE, Auteur . - De Boeck, [s.d.]. ISBN : 978-2-8041-4796-9 Langues : Français (fre) Résumé : Ouvrage très clair des types les plus importants de réactions sous l'angle de leurs mécanismes, focalisé sur la stéréochimie et les applications en synthèse. Cette 2e édition traite de l'origine du pouvoir rotatoire manifesté par les molécules chirales. Cet ouvrage propose un résumé très clair des types les plus importants de réactions sous l'angle de leurs mécanismes. Une attention toute particulière est accordée à la stéréochimie ainsi qu'aux applications en synthèse. Cette deuxième édition s'enrichit d'une approche innovante de l'origine du pouvoir rotatoire manifesté par les molécules chirales. Subdivisé en 11 chapitres, ce petit volume enchantera tout étudiant des sections de chimie, biologie, pharmacie, agronomie, sciences biomédicales qui souhaite se remémorer rapidement toutes les notions indispensables en chimie organique. La réactivité des espèces organiques L'isomérie La substitution nucléophile sur carbone saturé Les réactions d'élimination L'addition électrophile sur carbone insaturé L'addition nucléophile sur la fonction carbonyle des aldéhydes et des cétones La substitution nucléophile sur la fonction carbonyle des acides carboxyliques et de leurs dérivés La substitution électrophile sur le noyau aromatique Les réarrangements ou transpositions Les réactions radicalaires Les oxydations et les réductions

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
14611	547	Livre	CDU du Campus	Chimie	Exclu du prêt

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